Beyin tümörleri, beyinde anormal hücre büyümesi sonucu oluşan kitlelerdir. Tümörler, benign (iyi huylu) veya malign (kötü huylu) olabilir. Beyin tümörleri primer (birincil), yani beyinde başlayan tümörler veya sekonder (metastatik), yani başka bir organdan beyine yayılmış tümörler olabilir. Primer beyin tümörleri beyinde doğrudan gelişirken, sekonder beyin tümörleri genellikle vücudun diğer bölgelerinden (örneğin akciğer, meme) beyine metastaz yapar. Tümörler, beynin normal fonksiyonlarını bozar ve semptomlara neden olabilir.
Genetik Faktörler: Li-Fraumeni sendromu, nörofibromatozis (NF1, NF2), tuberoz skleroz gibi genetik bozukluklar beyin tümörü riskini artırır.
Yaş: Beyin tümörleri her yaşta görülebilse de, bazı türler çocuklarda, bazıları ise ileri yaşta daha yaygındır.
Radyasyon Maruziyeti: Baş veya boyuna yönelik radyasyon tedavisi, beyin tümörü gelişme riskini artırabilir.
Ailede Beyin Tümörü Öyküsü: Bazı nadir durumlarda ailede beyin tümörü öyküsü olan kişilerde risk artar.
Kimyasal Maddelere Maruz Kalma: Bazı kimyasallar (özellikle vinil klorür gibi) ve çevresel faktörler risk artırıcı olabilir.
Primer Beyin Tümörleri:
Gliomlar: Beyindeki glial hücrelerden kaynaklanan en yaygın primer beyin tümörleridir. Alt tipleri şunlardır:
Menenjiomlar: Beyni çevreleyen zar (meninks) hücrelerinden gelişen tümörlerdir. Genellikle iyi huyludur ancak büyüdüklerinde beyin dokusuna baskı yapabilirler.
Medulloblastom: Genellikle çocuklarda görülen bir tümör olup beyincikte (serebellum) başlar. Agresif ve hızlı büyüyen bir tümördür.
Schwannom (Akustik Nörinom): İşitme sinirini çevreleyen Schwann hücrelerinden kaynaklanır. Genellikle iyi huyludur.
Kraniyofarenjiom: Hipofiz bezine yakın bir bölgede gelişen nadir bir iyi huylu tümördür. Genellikle hormon dengesizliğine neden olabilir.
Sekonder (Metastatik) Beyin Tümörleri: Vücudun diğer organlarından, özellikle akciğer, meme, böbrek ve melanom gibi kanserlerden beyine metastaz yapan tümörlerdir. Metastatik beyin tümörleri, primer beyin tümörlerinden daha yaygındır.
Tedavi stratejileri tümörün tipine, büyüklüğüne, yayılımına, beynin hangi bölgesinde olduğuna ve hastanın genel sağlık durumuna bağlıdır. Beyin tümörü tedavisi multidisipliner bir yaklaşımla yapılır ve aşağıdaki tedavi yöntemleri kullanılır:
Evre I ve II (Düşük Dereceli Tümörler): Küçük ve yavaş büyüyen tümörlerde cerrahi, en yaygın tedavi yöntemidir. Tümörün tamamı veya bir kısmı çıkarılır. Menenjiomlar, düşük dereceli astrositomlar gibi tümörlerde cerrahi genellikle yeterli olabilir.
Evre III ve IV (Yüksek Dereceli Tümörler): Tümör agresif veya geniş alana yayılmışsa cerrahi, tümör hacmini azaltmak (debulking) için yapılır. Tüm tümör çıkarılamazsa, diğer tedavi yöntemleriyle kombine edilir.
Dışsal Radyoterapi: Tümör alanına yüksek enerjili ışınlar verilerek tümör küçültülmeye çalışılır. Glioblastoma multiforme gibi tümörlerde cerrahi sonrası yaygın olarak kullanılır.
Stereotaktik Radyocerrahi (Gamma Knife): Spesifik bir hedefe odaklanan yüksek doz radyasyon verilerek tümör dokusu yok edilir. Küçük metastatik tümörler ve bazı benign tümörlerde etkili olabilir.
Düşük Dereceli Tümörler (Evre I ve II): Tedavi genellikle cerrahi eksizyon ile başlar. Cerrahiden sonra radyoterapi veya kemoterapi gerekebilir.
Yüksek Dereceli Tümörler (Evre III ve IV): Cerrahi ile birlikte radyoterapi ve kemoterapi kombinasyonu kullanılır. Tümör çıkarılamayacak kadar büyükse, radyocerrahi veya hedefe yönelik tedaviler tercih edilebilir.
Metastatik Beyin Tümörleri: Tedavi planı, primer kanserin tipine ve yayılma derecesine göre yapılır. Radyocerrahi (Gamma Knife) ve immünoterapi gibi tedavi yöntemleri yaygın olarak kullanılır.
Beyin tümörü tedavisi, tümörün türüne, yerleşimine ve hastanın genel sağlık durumuna göre kişiselleştirilir. Tümör erken evrede teşhis edilirse cerrahi ile tamamen çıkarılması mümkün olabilir, ancak ileri evrelerde kombine tedavi yaklaşımları gereklidir.