Mezotelyoma, akciğer zarını (plevra), karın zarını (periton) veya kalp zarını (perikard) kaplayan mezotelyal hücrelerden kaynaklanan nadir ancak agresif bir kanser türüdür. En yaygın olarak plevral mezotelyoma görülür.

Risk Faktörleri

1. Asbest Maruziyeti: En büyük risk faktörüdür. Asbest liflerine maruz kalma, mezotelyoma gelişme riskini büyük ölçüde artırır.
2. Erionit Maruziyeti: Bu doğal mineral de mezotelyoma riskini artırabilir.
3. Radyasyon: Göğüs veya karın bölgesine radyasyon tedavisi almış kişilerde risk artabilir.
4. SV40 Virüsü: Bazı çalışmalar, SV40 virüsü enfeksiyonu ile mezotelyoma arasında bağlantı olabileceğini öne sürmektedir.
5. Genetik Faktörler: Bazı genetik mutasyonlar mezotelyoma gelişimine yatkınlık yaratabilir.

Alt Tipleri

1. Plevral Mezotelyoma: Akciğer zarında oluşur.
2. Peritoneal Mezotelyoma: Karın zarında oluşur.
3. Perikardiyal Mezotelyoma: Kalp zarında oluşur.
4. Testiküler Mezotelyoma: Testis zarında oluşur (çok nadir).

Tedavi Evrelere Göre

Tedavi, kanserin evresine, hastanın genel sağlık durumuna ve tümörün yeri ve boyutuna göre değişir.

1. Erken Evre (Evre I):

   • Cerrahi Müdahale: Tümörün tamamen çıkarılması amaçlanır.
   • Kemoterapi ve Radyoterapi: Tümör hücrelerini yok etmek veya küçültmek için kullanılabilir.

2. Orta Evre (Evre II ve III):

   • Cerrahi Müdahale: Mümkünse tümör çıkarılır.
   • Kemoterapi ve Radyoterapi: Tümörün büyümesini kontrol altına almak ve yayılımını engellemek için kullanılır.
   • Multimodal Tedavi: Cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi kombinasyonu uygulanabilir.

3. İleri Evre (Evre IV):

   • Palyatif Tedavi: Ağrıyı hafifletmek ve yaşam kalitesini artırmak amacıyla uygulanır.
   • Kemoterapi: Tümörün büyümesini yavaşlatmak için kullanılabilir.
   • Klinik Denemeler: Yeni tedavi yöntemleri için hastalar klinik denemelere katılabilir.

Her hasta için tedavi planı, uzman doktorlar tarafından hastanın spesifik durumuna göre belirlenir ve kişiselleştirilir.