İleri evre Mesane (idrar kesesi ) kanseri hızlı seyirli bir hastalıktır.ileri evre mesane kanseri güncel tedavisi son 1 yılda baş döndürücü gelişmelerin yaşaldığı bir alan. Akıllı ilaç ile İmmunoterapisi beraber kullanımıyla çığır açan ilerlemeler kaydedildi. Hedefe yönelik tedaviler ile kemoterapinin…
FDA, FoundationOne CDx’i, bir tür II RAF inhibitörü olan tovorafenib (Ojemda) için yardımcı bir teşhis olarak kullanımını onayladı. Bu ilaç, BRAF füzyonu veya yeniden düzenlenmesi ya da BRAF V600 mutasyonu taşıyan, tekrarlayan/refrakter pediatrik düşük dereceli glioma (pLGG) hastası olan 6…
DCISionRT® testi, ışın tedavisi (radyoterapi) yararını öngören bir risk değerlendirme aracı olarak FDA tarafından, ductal carcinoma in situ (DCIS) tanısı almış hastalarda bir tahmin ve prognoz cihazı olarak “çığır açan cihaz” statüsü aldı. Bu bilgi, geliştirici firma PreludeDx’in bir basın…
Faz 3 KEYNOTE-826 Çalışması: Pembrolizumab (Keytruda) ve Kemoterapi Kombinasyonu ile Serviks Kanseri Tedavisinde Önemli Sonuçlar Annals of Oncology‘de yayımlanan faz 3 KEYNOTE-826 çalışmasının sonuçlarına göre, pembrolizumab (Keytruda), bevacizumab (Avastin) ile veya olmadan kemoterapiyle birlikte, daha önce kemoterapi almamış veya küratif…
FDA, avatrombopag (Doptelet) adlı ilacın, önceden uygulanan tedavilere yanıt vermeyen ve kalıcı veya kronik immün trombositopenisi olan 1 yaş ve üzeri pediatrik hastaların tedavisi için yeni ilaç başvurusunu (NDA) kabul ettiğini açıkladı. İlacın geliştiricisi olan Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi)…
Saç dökülmesi, kemoterapinin yan etkilerinden biri olarak sıkça görülür, ancak tüm kemoterapi ilaçları bu etkiye neden olmaz. Saç dökülmesi, genellikle kullanılan ilacın türüne, dozuna ve tedavi süresine bağlıdır. Saç dökmeyen veya daha az saç dökülmesine neden olan tedavi seçenekleri şunlar…
19 Kasım 2024 tarihinde, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Sandoz tarafından üretilen Fludarabin Fosfat Enjeksiyonu (Fludarabine Phosphate Injection) için güncellenmiş ilaç etiketlemesini, Project Renewal kapsamında onayladı. Bu program, belirli eski onkoloji ilaçlarının etiket bilgilerinin klinik olarak anlamlı ve bilimsel açıdan…
FDA, 1 yaş ve üzerindeki yetişkin ve pediatrik hastalarda KMT2A translokasyonu taşıyan tekrarlayan/tedaviye dirençli akut lösemi hastalarının tedavisi için revumenib (Revuforj) adlı ilacı onayladı. Bu onay, açık etiketli, çok merkezli AUGMENT-101 çalışmasının (SNDX-5613-0700; NCT04065399) tek kollu bir grubunun sonuçlarına dayanıyordu.…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA), ileri evre melanom tedavisi için vusolimogene oderparepvec (RP1) ile nivolumab (Opdivo) kombinasyonuna ilişkin bir biyolojik lisans başvurusu (BLA), Hızlandırılmış Onay süreci kapsamında sunuldu. Bu başvuru, geliştirici firma Replimune tarafından yapılan bir basın açıklamasında duyuruldu.…
Kanser hastalarında engellilik oranları yönetmelikte tarif edilen oranlara göre doktorlar tarafınca belirlenmektedir. Evre 1 yada 2 kanser hastası iseniz ve bu hastalık tedaviler (ameliyat, kemoterapi, radyoterapi gibi) sonrası şifa ile sonuçlandıysa, diğer bir ifadeyle kanser kitlesi / tümör tamamen ortadan…
