Kemoterapi, kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir yöntem olup, saç dökülmesi (alopesi) gibi yaygın ve hastalar için psikolojik olarak zorlu yan etkilere neden olabilir. Ancak, tüm kemoterapi ilaçları saç dökülmesine sebep olmaz. Ayrıca, hedefe yönelik tedaviler, immünoterapiler ve hormonal tedaviler…
Kemoterapi, kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir yöntem olup, vücutta birçok yan etkiye neden olabilir. Bu süreçte beslenme, bağışıklık sisteminin güçlenmesi, yan etkilerin hafifletilmesi ve genel sağlığın korunması açısından kritik bir rol oynar. Öğle yemekleri, günün en önemli öğünlerinden biri…
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), en az iki sistemik tedavi hattı almış ve otolog hematopoetik kök hücre nakli (auto-HSCT) veya CAR-T tedavisine uygun olmayan, tekrarlayan veya tedaviye dirençli (R/R) büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastaları için brentuksimab vedotin (Adcetris)…
FDA, nükseden veya tedaviye dirençli büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastaları için brentuksimab vedotin (Adcetris) ile lenalidomid (Revlimid) ve rituksimab (Rituxan) kombinasyonunu onayladı. Bu onay, FDA tarafından yapılan bir basın açıklamasında duyuruldu. Onayın Kapsamı: Bu kombinasyon tedavisi şu hasta gruplarını…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), nörofibromatozis tip 1 (NF1) ile ilişkili pleksiform nörofibromlar (PN) tanısı konmuş, 2 yaş ve üzerindeki semptomatik ve tam cerrahi rezeksiyona uygun olmayan yetişkin ve pediatrik hastalar için mirdametinib’i (Gomekli) onayladı. Bu onay, ReNeu faz…
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 21 Ocak 2025 tarihinde, akut miyeloid lösemi (AML) veya miyelodisplastik sendrom (MDS) hastası olan 1 yaş ve üzerindeki yetişkin ve pediatrik hastalar için allojenik hematopoietik kök hücre nakli (alloHSCT) hazırlık rejimi olarak alkilleyici ajan…
İleri evre Mesane (idrar kesesi ) kanseri hızlı seyirli bir hastalıktır.ileri evre mesane kanseri güncel tedavisi son 1 yılda baş döndürücü gelişmelerin yaşaldığı bir alan. Akıllı ilaç ile İmmunoterapisi beraber kullanımıyla çığır açan ilerlemeler kaydedildi. Hedefe yönelik tedaviler ile kemoterapinin…
FDA, FoundationOne CDx’i, bir tür II RAF inhibitörü olan tovorafenib (Ojemda) için yardımcı bir teşhis olarak kullanımını onayladı. Bu ilaç, BRAF füzyonu veya yeniden düzenlenmesi ya da BRAF V600 mutasyonu taşıyan, tekrarlayan/refrakter pediatrik düşük dereceli glioma (pLGG) hastası olan 6…
DCISionRT® testi, ışın tedavisi (radyoterapi) yararını öngören bir risk değerlendirme aracı olarak FDA tarafından, ductal carcinoma in situ (DCIS) tanısı almış hastalarda bir tahmin ve prognoz cihazı olarak “çığır açan cihaz” statüsü aldı. Bu bilgi, geliştirici firma PreludeDx’in bir basın…
Faz 3 KEYNOTE-826 Çalışması: Pembrolizumab (Keytruda) ve Kemoterapi Kombinasyonu ile Serviks Kanseri Tedavisinde Önemli Sonuçlar Annals of Oncology‘de yayımlanan faz 3 KEYNOTE-826 çalışmasının sonuçlarına göre, pembrolizumab (Keytruda), bevacizumab (Avastin) ile veya olmadan kemoterapiyle birlikte, daha önce kemoterapi almamış veya küratif…
