https://youtu.be/TW4pnZDdCr4 Semerkand onkoloji hastanesinde koordinatör baş hekim ile gezerek yerinde tesbitlerde bulunduk . Bilgi ve tecrübelerimizi paylaştık
Geçtiğimiz hafta heyet olarak Özbekistan’da önemli görüşmeler gerçekleştirdik. İlk olarak Özbekistan sağlık Bakanı sn.dr.Xudayarov Asılbek Ancarovıch ile sağlık sistemi ve iyileştirilmesi amacıyla neler yapabileceğimizi görüştük . Bu görüşmeyi rapor altına alıp, önerilerinize ekleyerek sayın bakana ilettik . İşbirliğimiz ve Özbekistan…
19 Mart 2025 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), pembrolizumab (Keytruda, Merck) adlı ilaca, trastuzumab, floropirimidin ve platin içeren kemoterapi ile birlikte, PD-L1 (CPS ≥1) pozitif tümöre sahip, lokal ileri, çıkarılamayan veya metastatik HER2 pozitif mide ya da gastroözofageal…
Kemoterapi, kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir yöntem olup, kanserli hücreleri yok etmek veya kontrol altına almak amacıyla uygulanan ilaçlardan oluşur. Bu makalede kemoterapi türleri, uygulanma yöntemleri, tedavi döngülerinin nasıl planlandığı ve hastaların bu süreçte dikkat etmesi gereken hususlar ele…
Kemoterapi, kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir yöntem olup, saç dökülmesi (alopesi) gibi yaygın ve hastalar için psikolojik olarak zorlu yan etkilere neden olabilir. Ancak, tüm kemoterapi ilaçları saç dökülmesine sebep olmaz. Ayrıca, hedefe yönelik tedaviler, immünoterapiler ve hormonal tedaviler…
Kemoterapi, kanser tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir yöntem olup, vücutta birçok yan etkiye neden olabilir. Bu süreçte beslenme, bağışıklık sisteminin güçlenmesi, yan etkilerin hafifletilmesi ve genel sağlığın korunması açısından kritik bir rol oynar. Öğle yemekleri, günün en önemli öğünlerinden biri…
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), en az iki sistemik tedavi hattı almış ve otolog hematopoetik kök hücre nakli (auto-HSCT) veya CAR-T tedavisine uygun olmayan, tekrarlayan veya tedaviye dirençli (R/R) büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastaları için brentuksimab vedotin (Adcetris)…
FDA, nükseden veya tedaviye dirençli büyük B hücreli lenfoma (LBCL) hastaları için brentuksimab vedotin (Adcetris) ile lenalidomid (Revlimid) ve rituksimab (Rituxan) kombinasyonunu onayladı. Bu onay, FDA tarafından yapılan bir basın açıklamasında duyuruldu. Onayın Kapsamı: Bu kombinasyon tedavisi şu hasta gruplarını…
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), nörofibromatozis tip 1 (NF1) ile ilişkili pleksiform nörofibromlar (PN) tanısı konmuş, 2 yaş ve üzerindeki semptomatik ve tam cerrahi rezeksiyona uygun olmayan yetişkin ve pediatrik hastalar için mirdametinib’i (Gomekli) onayladı. Bu onay, ReNeu faz…
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 21 Ocak 2025 tarihinde, akut miyeloid lösemi (AML) veya miyelodisplastik sendrom (MDS) hastası olan 1 yaş ve üzerindeki yetişkin ve pediatrik hastalar için allojenik hematopoietik kök hücre nakli (alloHSCT) hazırlık rejimi olarak alkilleyici ajan…
