Mezotelyoma, akciğer zarını (plevra), karın zarını (periton) veya kalp zarını (perikard) kaplayan mezotelyal hücrelerden kaynaklanan nadir ancak agresif bir kanser türüdür. En yaygın olarak plevral mezotelyoma görülür.
Risk Faktörleri
- Asbest Maruziyeti: En büyük risk faktörüdür. Asbest liflerine maruz kalma, mezotelyoma gelişme riskini büyük ölçüde artırır.
- Erionit Maruziyeti: Bu doğal mineral de mezotelyoma riskini artırabilir.
- Radyasyon: Göğüs veya karın bölgesine radyasyon tedavisi almış kişilerde risk artabilir.
- SV40 Virüsü: Bazı çalışmalar, SV40 virüsü enfeksiyonu ile mezotelyoma arasında bağlantı olabileceğini öne sürmektedir.
- Genetik Faktörler: Bazı genetik mutasyonlar mezotelyoma gelişimine yatkınlık yaratabilir.
Alt Tipleri
- Plevral Mezotelyoma: Akciğer zarında oluşur.
- Peritoneal Mezotelyoma: Karın zarında oluşur.
- Perikardiyal Mezotelyoma: Kalp zarında oluşur.
- Testiküler Mezotelyoma: Testis zarında oluşur (çok nadir).
Tedavi Evrelere Göre
Tedavi, kanserin evresine, hastanın genel sağlık durumuna ve tümörün yeri ve boyutuna göre değişir.
Erken Evre (Evre I):
- Cerrahi Müdahale: Tümörün tamamen çıkarılması amaçlanır.
- Kemoterapi ve Radyoterapi: Tümör hücrelerini yok etmek veya küçültmek için kullanılabilir.
Orta Evre (Evre II ve III):
- Cerrahi Müdahale: Mümkünse tümör çıkarılır.
- Kemoterapi ve Radyoterapi: Tümörün büyümesini kontrol altına almak ve yayılımını engellemek için kullanılır.
- Multimodal Tedavi: Cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi kombinasyonu uygulanabilir.
İleri Evre (Evre IV):
- Palyatif Tedavi: Ağrıyı hafifletmek ve yaşam kalitesini artırmak amacıyla uygulanır.
- Kemoterapi: Tümörün büyümesini yavaşlatmak için kullanılabilir.
- Klinik Denemeler: Yeni tedavi yöntemleri için hastalar klinik denemelere katılabilir.
Her hasta için tedavi planı, uzman doktorlar tarafından hastanın spesifik durumuna göre belirlenir ve kişiselleştirilir.
